福州最新的NGS/PGD筛查技术
福州最新的NGS/PGDS筛查技术
福州斯坦福试管婴儿生育中心PGS/PGD筛查实验室--福州
IGENOMIX实验室介绍
PGS/PGD是植入前遗传学筛查,也被称为第三代 "试管婴儿"。
IGENOMIX实验室网站:www.ivigen.com。
I. 特色服务
NGS:最新的第三代PGS检测技术
IVIGEN实验室引进了最新的PGS检测技术NGS,这是一种使用 "数字 "序列代替模拟技术的DNA分析新方法,它以其卓越的数据和可扩展性使染色体研究达到一个前所未有的水平。
NGS提供了一种检测PGS的新方法,具有以下优势。
1)最先进的技术:通过完整的基因组测序可以获得更详细的胚胎遗传信息。
2) 高分辨率:对不同的染色体指征,如易位,以及未来对单基因疾病也能实现胚胎节段性非整倍体(缺失/复制)的检测
3) 准确性高:通过NGS技术实现99.99%的PGS准确性。
4)改善临床结果:由于NGS技术的动态范围较高,导致对染色体嵌合和节段性异常的检测得到改善。
5) 降低了检测成本。NGS突破了PGS不能检测冷冻胚胎的限制,进一步节省了检测成本。
IVIGEN公司对NGS技术(最新的PGS检测技术)实行新的价格体系,将价格范围按检测次数划分,从而减轻了PGS治疗患者的负担。例如:1-2个胚胎,2-4个胚胎,4-6个胚胎,6-8个胚胎。
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PGS。24对染色体的非整倍体PGS筛查
染色体数目的变化被称为非整倍体。绝大多数自然流产和胚胎流产都是由非整倍体引起的,可导致活产婴儿的出生缺陷和智力迟钝。大多数类型的非整倍体是与生命不相容的。引起染色体非整倍体的最常见的疾病是诸如唐氏综合症Downsyndrome、Edwardssyndrome和Patausyndrome。非整倍体通常不会遗传,但可以涉及任何染色体。此外,胚胎的非整倍体与母亲年龄的增加密切相关。
PGS筛查是在IVF治疗期间对胚胎进行的基因测试,以检测染色体数目的异常。对所有24对染色体进行全面分析:两条性染色体(X和Y)和22对常染色体,通常每个细胞有23对,以便在植入前识别和抛弃非整倍体胚胎,并通过选择染色体正常的胚胎导致成功受孕和分娩。
IVIGEN使用阵列CGH(BlueGnome's24sureBAC-based)技术来进行PGS非整倍体筛查。该技术用于分析和研究几个细胞或单个细胞的植入前遗传学筛查,该技术是在移植前对胚胎的一小块活检组织进行的。PGS筛查的CGH序列准确率为98%-99%。
SAT技术是对男性精子(5条染色体:13、18、21、X和Y)进行的非整倍体测试。
一个正常的精子,就像一个卵子一样,有23对染色体。受精后,总共有46条染色体,这个数字对婴儿的健康很重要。一个非整倍体的胚胎,或染色体数目不正常的胚胎,不能生出一个健康的婴儿。通常情况下,非整倍体胚胎是卵子的结果。然而,有些人的精液中出现染色体异常的风险较高,这也会导致胚胎出现非整倍体。SAT主要关注五个染色体(13、18、21、X和Y染色体),这些染色体的异常可能导致流产或活产的婴儿出现染色体异常综合症,包括出生缺陷和智力低下。
选择一个男孩 选择男孩的PGS筛查
GenderSure是体外受精过程中对胚胎性别的基因检测,用于确定哪些胚胎可以进行移植。PGS对所有24种染色体类型进行全面分析,包括两性的性染色体(X和Y)。有两条X染色体的胚胎是女性,有一条X和一条Y染色体的胚胎是男性。通过GenderSure用于鉴定的额外步骤,其准确率大于99.99%!